O directivă europeană pune în pericol accesul la medicamente esențiale
Pacienții din întreaga Europă, inclusiv din România, riscă să rămână fără tratamente vitale pentru boli precum diabetul, afecțiunile cardiovasculare sau infecțiile bacteriene.
Articol de Ramona Alexandrescu, 12 Martie 2025, 15:44
O nouă directivă a Uniunii Europene privind epurarea apelor uzate urbane impune costuri suplimentare uriașe industriei farmaceutice, ceea ce ar putea duce la dispariția de pe piață a unor medicamente esențiale.
În cadrul emisiunii Viața la țară, realizată de Violeta Anghel, președinta Asociației Producătorilor de Medicamente Generice din România, Simona Cocoș a explicat implicațiile acestei măsuri și impactul grav asupra pacienților.
Obiectivul Uniunii Europene de a deveni primul continent verde până în 2030 presupune măsuri stricte pentru reducerea poluării, inclusiv tratarea mai avansată a apelor uzate urbane. Industria farmaceutică și cea cosmetică sunt singurele obligate să suporte costurile implementării noilor tehnologii de epurare, ceea ce ar pune o presiune financiară majoră asupra producătorilor de medicamente.
„Noi avem deja instalații pentru epurarea apelor, iar acum suntem obligați să plătim de două ori pentru același lucru. Problema este că aceste costuri nu pot fi transferate în prețul medicamentelor, deoarece prețurile sunt reglementate de Ministerul Sănătății. În consecință, fie producătorii se retrag de pe piață, fie medicamentele devin inaccesibile pentru pacienți”, a explicat Simona Cocoș.
Cel mai mare impact va fi asupra medicamentelor ieftine, utilizate de milioane de oameni zilnic. Printre cele mai afectate se numără: medicamente pentru diabet, tratamente pentru boli cardiovasculare și alte analgezice esențiale șintibioticele
„Aceste medicamente sunt fundamentale pentru sănătatea publică, iar dispariția lor de pe piață ar avea consecințe grave. Impactul asupra pacienților va fi major, fie prin lipsa accesului la tratamente, fie prin creșterea costurilor acestora”, a avertizat președinta APMGR.
În fața acestui pericol, 16 țări membre ale Uniunii Europene, printre care România, Germania, Franța și Olanda, au cerut revizuirea urgentă a directivei. Motivul? Comisia Europeană a pornit de la un calcul de impact eronat, subestimând costurile reale ale implementării.
„Inițial, CE a estimat un cost total de 1,1 miliarde de euro pentru întreaga Europă, dar doar Germania a reevaluat suma la peste 1 miliard de euro. Este clar că aceste calcule sunt greșite și trebuie refăcute înainte de a implementa măsura”, a declarat Simona Cocoș.
Deși directiva a fost deja aprobată, există încă posibilitatea de a amâna implementarea și de a recalcula impactul economic asupra industriei farmaceutice. Producătorii și autoritățile sanitare din mai multe țări fac presiuni pentru a găsi o soluție echitabilă.
În cazul în care măsura va fi aplicată în forma actuală, milioane de pacienți din România și din întreaga Europă riscă să nu mai aibă acces la tratamente esențiale. Rămâne de văzut dacă Uniunea Europeană va ține cont de apelul producătorilor de medicamente și al statelor membre.
Vom urmări cu atenție evoluția acestui subiect, deoarece sănătatea pacienților nu trebuie să fie moneda de schimb a unor măsuri administrative insuficient analizate.
