Administrarea dozei a patra de vaccin pentru subiecţii mai vulnerabili

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că va dizolva rezerva privind eventuala recomandare de a administra serul anti-Covid Pfizer/BioNtech copiilor cu vârste cuprinse între 5 şi 11 ani în decembrie. O decizie care soseşte 'într-un timp mai scurt' decât altele similare deoarece situaţia necesită o schimbare de ritm. Între timp, EMA nu exclude administrarea celei de-a patra doze de vaccin: "žExistă subiecţi deosebit de vulnerabili la virusul SARS-CoV-2 - susţine Marco Cavaleri, şeful strategiei de vaccinare al Agenţiei Europene a Medicamentului. Pacienţilor imunodeprimaţi le recomandăm deja o a treia doză şi nu este exclus ca această categorie de persoane care nu răspund la vaccinare să poată beneficia deja acum de o a patra doză, a compeltat el.
Cavalieri, Fergus Sweeney, şeful grupului de lucru pentru studii clinice şi producţie, şi Georgy Genov, directorul Farmacovigilanza, împărtăşesc aceeaşi îngrijorare. "žObservăm că în Europa, numărul infecţiilor cu COVID19 este din nou în creştere. În faţa acestui fenomen, care pare a fi un nou val, "žeste important ca oamenii să se vaccineze sau să finalizeze ciclul iniţial de vaccinare"ť.
Cea mai recentă actualizare a hărţii de propagare a virusului întocmită de Centrul European pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (ECDC) vede jumătate din Europa într-o situaţie de alertă roşie. Irlanda, Belgia, Ţările de Jos, Estonia, Letonia, Lituania, Bulgaria, România, Slovenia, Croaţia, Slovacia şi Austria s-au confruntat cu o creştere a noilor infecţii la 100 de mii de locuitori, fapt care le-a readus pe cele 12 state membre într-o situaţie de urgenţă. Alte şapte ţări - Finlanda, Suedia, Cipru, Grecia, Germania, Polonia şi Ungaria - au o situaţie epidemiologică de cod portocaliu.
De-aici şi decizia de a grăbi vaccinarea la cei mici şi, de asemenea, de a nu pierde timpul în evaluarea unui posibil al patrulea ser anti-Covid. Până în prezent, EMA a autorizat comercializarea şi administrarea a patru tipuri de vaccinuri, VaxZevria (fostă AstraZeneca), Pfizer/BioNtech, Moderna şi Johnson & Johnson. Acum, Novavax a prezentat noi date şi informaţii utile pentru comercializarea serului său, care foarte probabil "žva fi aprobat în lunile următoare"ť, după cum anunţă reprezentanţii agenţiei UE din Amsterdam.
Aşadar, odată cu noul an, am putea avea un nou instrument de apărare împotriva Coronavirusului, însă pare clar că administrarea vaccinurilor rămâne calea principală. Pentru produsele farmaceutice VaxZevria, Pfizer / BioNtech şi Moderna s-a dat undă verde unei a treia doze suplimentare, în plus faţă de cele două necesare acoperirii complete. Pentru Johnson & Johnson, produs în doză unică, "žaşteptăm date privind rapelul administrat la şase luni, după prima doză"ť.
Însă, la modul general, politica aleasă pentru a preveni reapariţia virusului pare a fi actualizarea certificatelor de vaccinare. Majoritatea statelor membre au început să administreze doze suplimentare persoanelor cu cel mai mare risc de infectare şi transmitere cu coronavirus, reaminteşte Cavalieri, potrivit căruia "žpasul următor ar putea fi extinderea dozelor de rapel la întreaga populaţie"ť.