Măsuri contra falsificării medicamentelor
Cutiile cu medicamente vândute pe piaţa comună europeană vor avea elemente de siguranţă împotriva falsificării, conform unei directive europene ce are ca termen de implementare luna februarie a anului viitor.
13 Noiembrie 2018, 06:00
Directorul general al Organizaţiei de Serializare a Medicamentelor, Laurenţiu Mihai, a precizat: „Elementele astea sunt, pe de o parte, un cod unic pentru fiecare cutie, care e scanat la momentul eliberării către pacient în farmacie şi un element de siguranţă împotriva deschiderii cutiei, ca să nu poată fi deschisă cutia fără să fie vizibilă deschiderea. Datele sunt cele care sunt şi acum în format lizibil pentru pacienţi, adică numărul de serie şi data expirării, dar în plus, conţin şi acest cod unic pentru fiecare cutie. Codul unic e atribuit de producător şi la nivelul fiecărui stat membru există o platformă informatică responsabilă cu verificarea prin scanare a acestor coduri la momentul eliberării către pacient”.
La o dezbatere publică pe această temă, distribuitorii de medicamente au prezentat mai multe propuneri - una dintre ele se referă la exceptarea de la serializare a medicamentelor pentru nevoie speciale, care intră în ţară. Explicaţia ar fi că aceste medicamente sunt aprobate anual într-o cantitate limitată şi ar implica un cost suplimentar din partea producătorilor.
