„Cum să citim Codul Genetic” - proiect susţinut de UMF Craiova pentru depistarea bolilor rare
Societatea Studenţilor Medicinişti din Craiova şi Laboratorul de Genomică Umană (LGU - UMFCV) organizează, în perioada 11-14 februarie 2025, a doua ediţie a proiectului 'Cum să citim Codul Genetic: o călătorie în genetică şi boli rare'.
09 Februarie 2025, 10:03
Această iniţiativă, organizată şi cu sprijinul Universităţii de Medicină şi Farmacie (UMF) Craiova, Cercului studenţesc de biologie celulară şi moleculară şi al Asociaţiei Oamenilor Mici, a fost lansată anul trecut în memoria prof. univ. Mihai Ioana, un reper în domeniul geneticii medicale din România, ale cărui contribuţii au avut un impact semnificativ asupra cercetării genomice şi educaţiei privind bolile rare.
'Evenimentul este organizat în luna februarie, luna în care se celebrează Ziua Internaţională a Bolilor Rare. Acest eveniment îşi propune să continue campania de conştientizare a societăţii asupra importanţei diagnosticării precoce, a cercetării avansate şi a sprijinului comunitar pentru persoanele afectate de afecţiuni genetice rare', a informat, luni, UMF Craiova, într-un comunicat transmis AGERPRES.
Activităţile vor debuta marţi, 11 februarie, când studenţii UMF Craiova vor merge în licee pentru şi vor face prezentări educaţionale. Astfel, vor ajunge la Colegiul Naţional 'Carol I', la Colegiul Naţional 'Elena Cuza' şi la Colegiul Pedagogic 'Ştefan Velovan'.
În parteneriat cu Liceul de Arte 'Marin Sorescu', va fi vernisată o expoziţie de lucrări plastice ale elevilor care au transpus în imagini trăirile şi emoţiile unui pacient cu boli rare. Această expoziţie îşi propune să ofere o perspectivă artistică asupra impactului pe care aceste afecţiuni îl au asupra vieţii de zi cu zi, invitând publicul să reflecteze asupra importanţei empatiei şi sprijinului pentru comunitatea pacienţilor. Vernisajul va avea loc pe 14 februarie, la Aula Magna, de la ora 12,00.
Tot pe 14 februarie, în Aula Magna, de la ora 13,00, va avea loc Conferinţă naţională 'Fiecare voce contează: de ce vorbim despre bolile rare', invitat special: Dorica Dan - Alianţa Naţională de Boli Rare România, Centrul NoRo, APWR Zalău. Iar de la ora 15,00, în aceeaşi zi, Laboratorul de Genomică Umană îşi va deschide porţile pentru elevi, oferindu-le ocazia de a descoperi îndeaproape activităţile de cercetare în genomica moleculară.
'Această experienţă interactivă le va permite să exploreze aplicaţiile medicinei genomice şi să înţeleagă importanţa cercetării în diagnosticarea afecţiunilor genetice rare. Vă invităm să ne fiţi alături în această călătorie educaţională şi să deveniţi parte din efortul de a transforma provocările bolilor rare şi ale medicinei genomice în oportunităţi pentru un viitor mai bun!', se mai menţionează în comunicatul transmis de reprezentanţii UMF Craiova. AGERPRES
