Posibilităţi ale screeningului neonatal în România, analizate în cadrul unui eveniment de profil
România se situează pe ultimele locuri în Europa în ce priveşte screeningul neonatal, cu doar trei boli genetice grave incluse în program.
28 Iulie 2023, 08:31
În cadrul unui eveniment de profil, specialiştii au precizat că în ţară există posibilităţi financiare şi tehnice în vederea testării pentru 32 de boli.
Preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare România, Dorica Dan, a explicat că se face screening doar pentru trei boli şi că mai sunt şi alte proiecte.
Dorica Dan: Mai avem un proiect pilot pentru screeningul la pacienţii cu amiotrofie spinală, implementat de Spitalul Robănescu din Bucureşti, iar în prezent se derulează proiectul METABO MS pentru extinderea seningului neonatal, deci un proiect pilot coordonat de către Universitatea de Medicină şi Farmacie din Cluj-Napoca.
Conferenţiar doctor Cristina Iuga, de la Universitatea de Medicină şi Farmacie din Cluj-Napoca, a afirmat că este posibilă extinderea screeningului în România atât din punct de vedere tehnic, cât şi financiar.
Cristina Iuga: Având o dovadă a costurilor pe care această tehnologie le aduce, este un argument important, pentru că noi facem în acest moment screening la trei maladii şi noi putem să facem screening la 32 de maladii în aceeaşi analiză, aşa încât fie analizez 10, analizez 20, fie analizez 30, costurile mele sunt aceleaşi. În acest moment, un cost estimativ pentru analize pe kituri este undeva în jur de 5 euro, iar dacă facem metoda in-house validată în Islanda, o să ajungem undeva la 12-15 lei.
În Polonia, testele neonatale pentru boli congenitale grave sunt susţinute financiar de Ministerul Sănătăţii.
RADOR
